Mae Awdurdod Plaladdwyr a Meddyginiaethau Milfeddygol Awstralia (APVMA) wedi cyhoeddi penderfyniad arfaethedig i adolygu clorpyrifos, pryfleiddiad a ddefnyddir ar gyfer rheoli plâu mewn amrywiaeth o leoliadau amaethyddol, garddwriaethol, masnachol a milfeddygol. Mae ymgynghoriad cyhoeddus ar y penderfyniad arfaethedig ar agor am 3 mis a bydd yn cau ar 11 Mawrth 2024.
Mae'r penderfyniad arfaethedig yn ystyried yr holl gynhwysion gweithredol cyfredol, cemegau a labelu cysylltiedig:
1. Newid a Chadarnhau Cymeradwyaeth Cynhwysion Gweithredol sy'n Bodloni'r Gofynion Purdeb Diwygiedig Arfaethedig
2. Newid a chadarnhau cofrestriadau cemegol a chymeradwyaethau label cysylltiedig lle cynigir cefnogi o leiaf un modd defnyddio
3. Canslo cymeradwyaeth cynhwysyn gweithredol gweddilliol, cofrestriad cemegol a chymeradwyaeth label cysylltiedig
Dywedodd yr APVMA fod y penderfyniad arfaethedig i ddiwygio, cadarnhau neu ganslo cymeradwyaethau cofrestru a labelu penodol yn seiliedig ar risgiau posibl i ddiogelwch defnyddwyr a’r amgylchedd. Mae'r penderfyniad arfaethedig hefyd yn gyson â mentrau gan asiantaethau rheoleiddio rhyngwladol megis Canada, yr Unol Daleithiau ac Ewrop. Os mai'r penderfyniad terfynol yw canslo'r defnydd penodol o glorpyrifos, yna yn absenoldeb dewisiadau amgen i glorpyrifos, bydd yn gweithio ar roi blaenoriaeth i wneud cais am drwydded heb label, neu newid cynhyrchion presennol a chofrestru cynhyrchion newydd.
Yn ystod y cyfnod ymgynghori, gellir parhau i ddefnyddio cemegau cofrestredig sy'n cynnwys clorpyrifos yn unol â'r cyfarwyddiadau label cymeradwy. Bydd yr APVMA yn adolygu’r adborth a dderbyniwyd yn ystod y broses ymgynghori cyn gwneud penderfyniad rheoleiddio terfynol.
Mae crynodeb o ddefnyddiau a gefnogir neu heb gefnogaeth arfaethedig o glorpyrifos ar gael ar wefan APVMA, a chyhoeddir crynodeb o'r asesiad risg hefyd yn yr adolygiad o'r adroddiad cyffuriau gwreiddiol. Mae Gazette APVMA dyddiedig Rhagfyr 12, 2023 yn cynnwys mwy o wybodaeth am y penderfyniad arfaethedig a sut i gyflwyno sylwadau.
