Mae gwenwyndra atgenhedlu ac effeithiau tarfu endocrin ffwngladdiadau triazole bob amser wedi bod yn ffocws asesiad gan asiantaethau rheoleiddio plaladdwyr byd-eang. Fel meincnod y diwydiant, cyhoeddodd asiantaeth reoleiddiol yr UE y Canllawiau Asesu Amhariad Endocrinaidd ar gyfer Plaladdwyr a Chynhyrchion Diheintio yn 2018, a lansiodd yn swyddogol asesiad systematig o effeithiau amhariad endocrin plaladdwyr a phlaladdwyr newydd sy'n cael eu hailwerthuso.
Hyd yn hyn, mae nifer o ffwngladdiadau triazole, megis cyproconazole, wedi'u gwahardd gan yr UE oherwydd effeithiau amhariad endocrin posibl a gwenwyndra atgenhedlu clir. Ond ar yr un pryd, cymeradwywyd y ffwngleiddiad triazole cloflufenconazole newydd gan yr Undeb Ewropeaidd yn 2019, gan dorri'r cyfyngiad hirdymor o ddim ffwngladdiadau triazole newydd ar y farchnad. Mae Prothioconazole, cynnyrch triazole poblogaidd, hefyd wedi gwneud cynnydd sylweddol yn ailwerthusiad yr Undeb Ewropeaidd eleni. Cadarnhawyd yn wreiddiol nad oes ganddo unrhyw effeithiau aflonyddgar endocrin. Y bwriad yw y bydd EFSA yn cadarnhau casgliad yr asesiad risg cyfatebol yn derfynol ar Hydref 30 eleni.
Ar Awst 24, 2023, cwblhaodd Awdurdod Diogelwch Bwyd Ewrop (EFSA) yr adolygiad cymheiriaid o adroddiad asesiad risg ailwerthuso Metconazole a chyhoeddodd gasgliad yr asesiad. Dangosodd y canlyniadau na ddarganfuwyd unrhyw feysydd pryder mawr wrth asesu iechyd dynol, organebau amgylcheddol nad ydynt yn darged ac effeithiau amgylcheddol Metconazole. Ar yr un pryd, ni chanfuwyd bod gan Metconazole effeithiau amharol endocrin posibl ar bobl ac organebau amgylcheddol nad ydynt yn darged.
Cefndir materol
Mae Metconazole fel arfer yn gymysgedd o isomerau cis a thraws, y mae gan y ddau ohonynt weithgaredd bactericidal, ond mae'r ffurf cis yn fwy gweithredol na'r ffurf draws. Mae'r mecanwaith gweithredu yr un fath â ffwngladdiadau triazole eraill. Mae'n atalydd C-14 demethylation mewn biosynthesis ergosterol (FRAC:3). Mae'n atal ymestyn hyffae ffwng pathogenig ac yn atal sborau pathogenig rhag goresgyn meinweoedd cnwd.
Mae Metconazole yn ffwngleiddiad systemig sbectrwm eang gyda gweithgaredd rhagorol. Fe'i defnyddir yn bennaf i reoli Septoria, Fusarium paniculata, a rhwd dail mewn gwenith, rhwd corrach a llwydni powdrog mewn haidd, a rhwd corun mewn ceirch.
Ar hyn o bryd, mae marchnad Metconazole wedi'i chanoli'n bennaf yn Ewrop, De America a lleoedd eraill, ac fe'i cymeradwywyd ar gyfer marchnata ym Mrasil, Gogledd America, yr Undeb Ewropeaidd, y Deyrnas Unedig, Japan a gwledydd a rhanbarthau eraill.
Statws adolygiad diweddaraf yr UE
Yn 2007, cymeradwywyd Metconazole gyntaf o dan hen Reoliad yr UE ar Gynhyrchion Diogelu Planhigion (Cyfarwyddeb 91/414/EEC). Fe'i cynhwyswyd yn ddiweddarach yn y rhestr o sylweddau actif cymeradwy yng nghynhyrchion diogelu planhigion yr UE (Rheoliad GWEITHREDU'R COMISIWN (EU) Rhif 540/2011). Yn 2014, cyflwynodd yr ymgeisydd BASF gais am ailwerthuso. Ar ôl llawer o oedi, cwblhaodd o'r diwedd yr adolygiad gan gymheiriaid o'r adroddiad ailwerthuso asesiad risg y mis hwn.
Yn yr adroddiad, cadarnhaodd yr UE yn gyntaf effeithiolrwydd Metconazole wrth sterileiddio a rheoleiddio twf planhigion, ac yna gwerthusodd Metconazole o agweddau fel iechyd dynol, organebau amgylcheddol nad ydynt yn darged ac effaith amgylcheddol. Mae'r canlyniadau fel a ganlyn:
1. Pan ddefnyddir Metconazole mewn had rêp, mae'r risg o ddod i gysylltiad â gwylwyr a phlant preswyl yn uwch na defnyddwyr.
2. Nid yw gweddillion amcangyfrifedig metabolion sy'n gysylltiedig â Metconazole yn fwy na'r gwerth cyfeirio gwenwynegol.
3. Ym mhob defnydd cynrychioliadol, mae'r risg o Metconazole i adar, mamaliaid gwyllt, gwenyn, arthropodau nad ydynt yn darged, pryfed genwair, micro-organebau pridd, planhigion daearol nad ydynt yn darged ac organebau trin dŵr gwastraff yn isel.
4. Nid yw Metconazole yn bodloni'r meini prawf adnabod ar gyfer aflonyddwyr endocrin mewn pobl ac organebau amgylcheddol nad ydynt yn darged (hynny yw, nid yw'n aflonyddwr endocrin).
Yn ogystal, dangosodd EFSA yn ei gasgliad bod rhai bylchau yn y data o hyd, sy'n golygu nad yw asesiad risg dŵr yfed a phreswylwyr cyfatebol wedi'i gwblhau eto.
Camau adolygu nesaf
Fel cam nesaf, bydd y Comisiwn Ewropeaidd (CE) yn dadansoddi casgliadau EFSA ac adroddiad asesu ail-adolygu (RAR), a bydd yn cyflwyno'r adroddiad ail-adolygu a'r rheoliadau drafft i aelod-wladwriaethau i argymell adnewyddu neu beidio â chymeradwyo cymeradwyaeth Metconazole. . Yna bydd cynrychiolwyr o aelod-wladwriaethau’r UE yn pleidleisio ar y rheoliad drafft yn y Pwyllgor Sefydlog ar Blanhigion, Anifeiliaid, Bwyd a Bwyd Anifeiliaid (SCOPAFF).
