Yn seiliedig ar y dadansoddiad uchod o sylweddau gwaharddedig, gallwn gasglu tuedd cofrestru'r cynhyrchion poblogaidd canlynol.
❶ Glufosinad
Glufosinate-amonium yw isomer levorotatory glufosinate-amoniwm. Mae Glufosinate ei hun yn gymar rasio sy'n cynnwys cymysgedd o L-Glufosinate-amoniwm a D-Glufosinate-amoniwm.
Mae astudiaethau wedi dangos, ymhlith yr isomerau cymysg, mai'r gweithgaredd chwynladdol go iawn yw L-glufosinate, sef hanfod glufosinate. Ar ôl cyfoethogi'r isomerau sy'n gwneud gweithgaredd chwynladdol mewn gwirionedd, bydd yr un effaith yn cael ei roi, bydd y dos o glufosinate-amoniwm yn cael ei leihau'n fawr, a bydd y risg o gymhwyso hefyd yn cael ei leihau.
Gan fod glufosinate-amonium wedi'i wahardd yn yr UE, a all glufosinate-amonium barhau i wneud cais i gofrestru â'r UE?
Y prif reswm dros wahardd glufosinate-amoniwm yw ei fod yn cael ei ddosbarthu fel gwenwyndra atgenhedlu a datblygiadol categori 1B, sy'n bodloni safon gwaharddiad sylweddau yr UE, ac nid yw'r ymgeisydd bellach yn ei gefnogi. Felly, os oes gan glufosinate-amonium wahanol ddosbarthiadau o beryglon, mae’n gwbl bosibl cyflwyno cais am gymeradwyaeth sylweddau i’r UE eto. Mae enghraifft o’r fath wedi digwydd yn yr UE mewn gwirionedd. Er enghraifft, mae metolachlor wedi'i wahardd yn yr UE, ond mae sberm metolachlor yn cael ei gymeradwyo.
Mae ymchwil gyfredol yn dangos y gall llwybr metabolig glufosinate-amoniwm fod yn wahanol i glufosinate-amonium, ac mae dosbarthiad glufosinate-amonium yn debygol o fod yn anghyson â glufosinate-amonium. Felly, cyn i fenter gyflwyno cais cofrestru, y pwynt allweddol i'w gadarnhau yn yr ymchwil a datblygu a'r asesiad risg ymlaen llaw yw gwenwyndra atgenhedlu a datblygiadol glufosinate-amonium.
❷ Glyffosad
Yn yr ailwerthusiad diwethaf, am wahanol resymau, dim ond 5-cyfnod dilysrwydd blwyddyn a roddwyd i glyffosad.
Ar ôl cymeradwyo, dechreuodd y rownd nesaf o waith ail-werthuso ar unwaith. Anfonodd yr UE Ffrainc, Hwngari, yr Iseldiroedd a Sweden i ffurfio tîm gwerthuso glyffosad cryf, a gwblhaodd y drafft gwerthuso y llynedd.
Er bod yr asesiad drafft wedi canfod bod glyffosad yn bodloni'r gofynion cymeradwyo'n llawn, roedd y rhan fwyaf o bobl yn dal i deimlo bod llawer o ansicrwydd o hyd ynghylch a oedd glyffosad yn cael ei gymeradwyo. Mae dadl yn parhau ynghylch a yw glyffosad yn garsinogenig. Er nad yw'r adolygiad o glyffosad wedi dod i ben eto, mae llywodraeth yr Almaen wedi pasio rheoliadau sy'n nodi y bydd glyffosad yn cael ei wahardd yn llwyr o 2024.
Eleni, fodd bynnag, mae newyddion da ar gyfer cymeradwyo glyffosad, sef casgliad terfynol dosbarthiad CLP o glyffosad. Hynny yw, ym mis Mai eleni, cyhoeddodd ECHA yn swyddogol gasgliad terfynol dosbarthiad perygl glyffosad, gan gadarnhau nad oes gan glyffosad unrhyw ddosbarthiad carcinogenig.
Ffocws trafodaethau blaenorol ar glyffosad yw carsinogenigrwydd. Heb os, mae'r dosbarthiad hwn yn newyddion da ar gyfer cymeradwyo glyffosad. Mae'r dosbarthiad perygl presennol o glyffosad yn bodloni'n llawn yr amodau sylfaenol ar gyfer cymeradwyo sylweddau'r UE. Os bydd y dilyniant yn mynd yn dda, yn y dyfodol agos. Yn y dyfodol, gallwn edrych ymlaen at gymeradwyaeth esmwyth glyffosad yn yr UE.
❸ Sylweddau Amnewid Ymgeisydd
Sylweddau amnewid ymgeiswyr yw'r sylweddau y mae pawb yn poeni fwyaf amdanynt yn cael eu gwahardd. A oes tebygolrwydd uchel y bydd sylweddau o'r fath yn cael eu gwahardd?
Yn seiliedig ar wybodaeth gymeradwyo sylweddau gweithredol yr UE, ar hyn o bryd mae 91 o sylweddau amgen ymgeisiol yn yr UE, y mae 53 o sylweddau wedi'u cymeradwyo, sy'n cyfrif am 11.2 y cant o'r holl sylweddau a gymeradwywyd, ac mae 38 o sylweddau mewn statws anghymeradwy, sy'n cyfrif am {{5 }}.04 y cant o'r holl sylweddau anghymeradwy .
Gellir gweld nad yw'r rhan fwyaf o'r sylweddau amnewidiol ymgeisiol wedi'u gwahardd mewn maint absoliwt neu swm cymharol, ond mae'r rhan fwyaf ohonynt yn y cyflwr cymeradwy, felly nid oes angen poeni gormod am y risg y bydd sylweddau ymgeisiol yn cael eu gwahardd.
Mae sylweddau amnewidiol ymgeisydd yn sylweddau cymharol niweidiol, ond nid ydynt yn bodloni'r safonau gwahardd. Ar gyfer cofrestru sylweddau o'r fath, dylid rhoi sylw ychwanegol i asesiad risg y cynnyrch. Pan fydd modd rheoli'r risgiau defnydd, ni fyddant yn cael eu gwahardd yn gyffredinol.
Yn gyffredinol, mae rheoliad plaladdwyr yr UE nid yn unig yn rheoliad sy'n canolbwyntio ar risg, ond hefyd yn rheoliad sy'n canolbwyntio ar beryglon. Pan fydd perygl y sylwedd gweithredol yn cyrraedd lefel benodol, ni chynhelir yr asesiad risg mwyach, ac mae'r sylwedd gweithredol cyfatebol yn cael ei wahardd yn uniongyrchol. O dan yr amod bod y niwed yn iawn, mae angen i bob cynnyrch sicrhau y gellir rheoli'r risg o ddefnyddio cyn y gellir ei gymeradwyo.
